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Anneau gastrique · Classe II.b

MIDBAND™ — Anneau gastrique ajustable fabriqué en France

Une solution éprouvée et réversible pour la perte de poids

MIDBAND™ est un dispositif médical implantable de haute qualité, conçu pour offrir une solution efficace et personnalisable dans le traitement chirurgical de l’obésité morbide. La procédure est réversible.

La perte d’excès de poids est de l’ordre de 50 à 60 % selon l’étude prospective multicentrique France.
DOI : 10.1007/s11695-011-0508-9

Fabriqué en France · ISO 13485 · CE

Pensé pour accompagner la procédure

01

Silicone médical + chambre implantable titane — sans latex, sans phtalates

02

Anneau, volume maximum 7 cc — trocart 12 mm

03

Radio-opaque — suivi radiographique facilité

04

Procédure réversible — aucune modification anatomique irréversible

Spécifications et usage prévu

  • Bandes radio-opaques
  • Flexible, souple et sans système de fermeture rigide externe
  • Stérile à usage unique / ne pas réutiliser
  • Ne contient pas de latex ni de phtalates
  • Dispositif médical de Classe II.b
  • Fabriqué en France

Contre-indications, effets indésirables, complications et risques résiduels : consulter la notice sur www.mid-ifu.com.

MIDBAND™ est un dispositif médical de Class II.b fabriqué par MEDICAL INNOVATION DEVELOPPEMENT (MID) SAS – CE n°0476. Ce dispositif est un implant périgastrique destiné au traitement chirurgical de l’obésité. Seuls les praticiens expérimentés, appartenant à une équipe dédiée, parfaitement qualifiée en chirurgie de l'obésité, peuvent utiliser le dispositif MID100-M.

Suivi nutritionnel après la pose d’un anneau gastrique

MID-CARE n°2 a été spécifiquement formulé pour accompagner les patients en chirurgie restrictive.

Réponses pour les professionnels habilités

Qui fabrique l’anneau MIDBAND en France ?

MIDBAND™ est conçu et développé en France par MID, basé à Dardilly (Lyon), depuis 1999. MID est certifié ISO 13485. La fabrication est française.

Comment ajuster l’anneau MIDBAND™ ?

L’anneau est ajusté par le chirurgien via la chambre implantable sous-cutanée. Voir la notice applicable.